Recommandé, 2019

Choix De L'Éditeur

Comment réduire le stress de Noël
Nous n'avons peut-être pas besoin de recourir à des antibiotiques pour traiter les infections urinaires
Dépression: la stimulation électrique peut «considérablement» améliorer l'humeur

Les facteurs génétiques du cancer mortel du cerveau découverts

Les scientifiques ont découvert une variété de mutations génétiques qui, combinées, peuvent favoriser le développement du glioblastome, un cancer du cerveau agressif et difficile à traiter.


Les chercheurs ont identifié des combinaisons de mutations géniques responsables du glioblastome.

De plus, les chercheurs ont identifié deux mutations génétiques responsables de la chimiorésistance dans les glioblastomes, une découverte qui pourrait conduire à des stratégies de traitement plus personnalisées pour le cancer mortel du cerveau.

Co-auteur de l'étude, Sidi Chen, de l'Institut de biologie des systèmes de l'Université Yale à New Haven, Connecticut, et ses collègues ont récemment rapporté leurs résultats dans la revue Nature Neuroscience.

Également appelé glioblastome multiforme (GBM), le glioblastome est un cancer du cerveau mortel à croissance rapide qui se développe à partir d'astrocytes, un type de cellule gliale en forme d'étoile qui fournit normalement un soutien neuronal.

Selon l’Association américaine des chirurgiens neurologues, les glioblastomes représentent environ 52% des tumeurs primitives du cerveau et sont plus fréquents chez les adultes âgés de 45 à 70 ans.

En ce qui concerne le traitement des glioblastomes, la chirurgie constitue souvent la première étape, même s’il est rare que l’ensemble de la tumeur puisse être enlevée en toute sécurité. En tant que telle, la chirurgie est généralement suivie d'une radiothérapie et d'une chimiothérapie.

On estime que les patients atteints de glioblastomes agressifs traités par radiothérapie et témozolomide (un médicament utilisé en chimiothérapie) ont un taux de survie médian à 5 ans d'environ 10%.

Glioblastome et mutations géniques

Bien que la cause précise des glioblastomes ne soit pas claire, les chercheurs ont déjà identifié des centaines de mutations géniques qui pourraient être impliquées dans le développement de ces tumeurs.

Cependant, Chen et son équipe disent qu'il est possible que plusieurs de ces mutations génétiques fonctionnent ensemble pour former des glioblastomes, mais identifier les gènes impliqués dans de telles collaborations a été un défi.

Pour leur étude, les chercheurs ont utilisé l'édition de gènes CRISPR et une technique de dépistage génétique pour rechercher des combinaisons de mutations génétiques susceptibles d'alimenter la formation de glioblastomes dans le cerveau de souris.

À partir d'une analyse de plus de 1 500 combinaisons génétiques chez les souris, les chercheurs ont identifié un certain nombre de gènes, notamment B2m-Nf1, Mll3-Nf1 et Zc3h13-Rb1, qui agissent ensemble pour provoquer des glioblastomes.

De plus, l'équipe a identifié deux mutations géniques - Zc3h13 et Pten - qui affectent l'expression génique des mutations Rb1, ce qui augmente la résistance au témozolomide, un médicament utilisé en chimiothérapie.

Les résultats peuvent alimenter des traitements personnalisés

L'équipe affirme que ces résultats pourraient conduire à des thérapies plus personnalisées pour les patients atteints de glioblastome; ils pourraient aider les médecins à identifier les traitements les plus susceptibles de fonctionner en fonction des combinaisons de mutations génétiques qu'ils possèdent.

De plus, les chercheurs disent que leur nouvelle technique d’édition et de criblage de gènes pourrait être utilisée pour identifier des combinaisons de mutations génétiques qui alimentent le développement d’autres types de cancer.

"Ensemble, notre étude fournit un paysage moléculaire systématique et non biaisé de suppresseurs de tumeurs fonctionnels dans un modèle de souris GBM autochtone, ouvrant de nouvelles voies pour l'analyse à haut débit de la génétique du cancer directement in vivo."

Catégories Populaires

Top